曾誓言非盈利生产新冠疫苗的强生 后悔了?

  原标题:曾誓言非盈利生产新冠疫苗的强生,后悔了?

  [文/观察者网 张菁娟]曾因旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)研发的新冠疫苗存在生产失误、安全问题以及需求不均衡等问题,而备受困扰的强生公司(Johnson & Johnson)按下了新冠疫苗生产的“暂停键”。

  据《纽约时报》8日消息,去年底,强生公司悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂,这家位于荷兰莱顿市的工厂转而将重心放到生产一种可能更能牟利的疫苗上,以应对另外一种与新冠无关的病毒。值得一提,强生方面曾表示会以非盈利的目标进行新冠疫苗的销售。

曾誓言非盈利生产新冠疫苗的强生 后悔了?《纽约时报》报道截图

  报道称,停产是暂时性的,该工厂预计将在几个月后再次开始生产疫苗。由于该公司尚有库存,目前尚不能确定暂停生产是否对疫苗供应产生影响。

  一位知情人士向《纽约时报》透露,荷兰莱顿市工厂的暂停生产可能意味着,在未来几个月内,强生公司的新冠疫苗供应量将减少数亿剂。其他工厂虽被动用来生产新冠疫苗,但要么尚未投入使用,要么还没有获得监管部门的批准,无法将生产出的疫苗装瓶。

  对于媒体的置评请求,强生公司没有立即回复。

  不过,在强生发言人杰克·萨金特(Jake Sargent)在一封电子邮件中表示,该公司“专注于确保有需要的人可以获得我们的疫苗”,公司的全球生产线“正在夜以继日的赶工”,向装瓶和包装疫苗的工厂运送成批新冠疫苗。他称,目前,强生公司有数百万剂新冠疫苗库存,将继续为抗击疫情出力。

  生产线下线 贫穷国家另谋出路

  去年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准对美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗获的紧急使用。然而,仅需接种一针的强生新冠疫苗似乎并不受美国人民的青睐,人们宁愿推迟接种辉瑞(Pfizer)和莫得纳(Moderna)的两剂新冠疫苗,也不愿选择强生。

  批准紧急使用后一个月,强生公司位于巴尔的摩疫苗工厂因存在生产事故多发、卫生条件不合格等严重问题,致使1500万剂强生新冠疫苗受污并被迫销毁,且接连有接种者出现“罕见而严重”的血栓,更有研究发现,从某些方面来看,其效力相较辉瑞和莫得纳的疫苗稍显逊色。

  然而,由于强生疫苗无需超低温存储,且相对便宜,一些相对贫穷的国家对其有很强的依赖性。强生公司高管佩妮·希顿(Penny Heaton)曾表示,在许多低收入和中等收入国家,强生疫苗“是最重要的,有时也是唯一的选择”。

曾誓言非盈利生产新冠疫苗的强生 后悔了?强生新冠疫苗已在发展中国家大量使用。 图自美媒

  莱顿工厂停产的决定,无疑削弱了该公司履行向发展中国家提供疫苗承诺的能力。强生此举,随即引发了其两大客户非洲联盟(African Union)和致力于为贫穷国家提供疫苗的COVAX计划主要负责机构的担忧。

  “现在还没到改变任何生产线的时候,因为发展中国家人民的生命正岌岌可危”,非洲联盟(African Union)非洲疫苗交付联盟负责人阿约德·阿拉基亚(Ayoade Alakija)说。

  全球疫苗免疫联盟(GAVI Alliance)首席执行官、帮助运营Covax的赛斯·伯克利(Seth Berkley)则表示,去年,强生公司的新冠疫苗一直是“新冠肺炎疫苗实施计划”抗击新冠疫情的主力,但由于强生公司延迟交付新冠疫苗,他们不得不将目光转向其他疫苗供应商。

  去年夏天,强生公司曾预计在2021年全年提供10亿剂新冠疫苗。然而,据一位了解该公司疫苗生产情况的人士透露,该公司未能实现这一目标且差距巨大,仅提供了约4亿剂疫苗。

  强生公司还将在南非生产的单剂量疫苗运往欧洲使用,而欧洲几乎所有的成年人都已经完成疫苗接种。对此,世卫组织总干事谭德塞表示愤怒,并敦促强生公司在考虑向已有充足疫苗供应渠道的富裕国家提供疫苗之前,优先紧急向非洲供应疫苗。

  据报道,目前约有11%的非洲人已完全接种了新冠疫苗。许多国家因缺乏医护人员、存储设施且交通不便捷,导致无法快速为公民接种疫苗,因此这些国家更需要一个可以持续几个月为其供应疫苗的厂家。

  强生转向可牟利疫苗

  强生公司按下新冠疫苗生产“暂停键”并非一时兴起,而是“早有预谋”。

  《纽约时报》援引前任和现任美国官员的话称,强生公司高管从一开始就告诉美国官员,他们计划最终将强生公司位于荷兰莱顿市的工厂用于生产其他产品。

  与获得数十亿美元利润的辉瑞和莫德纳等公司不同,强生疫苗并不是“摇钱树”。

  强生公司曾表示,会以非盈利的目标进行新冠疫苗的销售。报道称,该疫苗去年的销售额约为24亿美元,不到公司总收入的3%。

曾誓言非盈利生产新冠疫苗的强生 后悔了?注射器和强生logo 图源:澎湃影像

  据知情人士透露,自去年底停产以来,这家工厂一直在生产一种针对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)的实验疫苗,该疫苗将用于富裕国家老年人的临床试验。

  然而,即使该疫苗被认证是的有效,仍需几年才能问世。

  对此,萨金特解释称,强生公司的生产基地“生产多种产品,因为我们有义务为世界各地的患者提供改变生命的药物。”

  呼吸道合胞病毒感染严重威胁着婴幼儿的生命健康,几乎所有婴儿在出生后24个月内均曾有过RSV感染。RSV也是青少年、老年人以及免疫缺陷人群呼吸道感染的主要病原。

  据估计,美国每年有14000名老年人死于RSV病毒。但遗憾的是,研制RSV疫苗的工作自上世纪60年代开展至今,历经灭活疫苗和重组疫苗,仍无安全有效的RSV疫苗问世。

  与其他医疗产品一样,首个获得批准的公司将在夺取巨大市场份额方面占据优势。一些分析师认为,到2030年,这类RSV疫苗的市场的年价值可能达到100亿美元。因此,除了强生公司,其他几家公司都在竞相研制针对呼吸道合胞病毒的疫苗。

  萨金特补充道,强生公司计划从3月开始恢复荷兰莱顿市工厂的新冠疫苗生产,在经过一系列测试和检查后,预计于5月或6月开始发货。

  不过,萨金特指出,即使该厂不再生产新冠疫苗,强生公司仍将继续向所有负责装瓶的工厂提供可用批次新冠疫苗。

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责任编辑:朱学森 SN240

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